Nka har i en skrift, och i en webbinarieserie, samlat berättelser från familjer och yrkesverksamma med olika erfarenheter i fem olika kapitel.
1. Hur pratar vi om döden?
2. Palliativ vård – hela livet
3. Livskvalitet – vem bedömer och hur?
4. Väntesorg – att förhålla sig till livets skörhet
5. Livets slut – och efteråt
Vi hoppas att detta ska vara ett stöd för anhöriga som lever med, eller som har förlorat en person med flerfunktionsnedsättning i familjen eller i det nära nätverket.
Vi tror också att materialet är viktigt för yrkesverksamma att ta del av för att öka förståelsen för familjer som lever i denna vardag, och inspirera till samtal om hur vården och stödet till anhöriga kan utvecklas.