Riksgymnasium slår ett slag för valfrihet för unga rörelsehindrade
Elever med omfattande rörelsehinder får ökade möjligheter att välja utbildningar som passar deras intressen. Åtminstone är det målsättningen vid Riksgymnasiet…
Så drabbades två funkisfamiljer av covid-19
SÅ DRABBADES VI FUNKISFAMILJER AV COVID-19. HejaOlika delar berättelser om hur barn och unga med funktionsnedsättning klarat covid-19. Har ditt…
”Vår yrkesidentit har alltid varit viktig”
– Vilmas föräldrar
Lotta Frecon, mamma till Vilma, 12 år: Vår äldsta dotter Vilma har ett syndrom som heter SLO vilket medfört flerfunktionsnedsättning…
”Orimligt att både jobba och ansvara för vårt barns rehabilitering”
– Frejas föräldrar
Klara och Kristian Beijer, föräldrar till Freja, 2,5 år: Vår dotter Freja föddes i mars 2017. Under förlossningen fick hon…
”Livspusslet är tufft”
– Diamandas mamma
Ulrika Holmström, mamma till Diamanda, 8 år: Vår dotter Diamanda är 8 år och har en grav funktionsnedsättning. Innan hon…
”Våra yrkesliv har fått stryka på foten”
– Föräldrarna till Malte och Widar
Fredrik Laanemats, pappa till Malte, 10 år och Widar, 8 år: Våra söner har en sällsynt diagnos som heter Ponto…
God Jul önskar vi på HejaOlika
HejaOlika och vår papperstidning Föräldrakraft (vars utgivning tills vidare är pausad) passar på att önska alla läsare, prenumeranter, annonsörer och…
De tänker se till att deras småsystrar också får välja framtid
Liv Johansson och Hilma Wikström, båda 18 år, blev arga på att deras småsystrar inte får lika stora möjligheter att…
Max kan fortsätta vara med i klassen, tack vare skolroboten
När ett barn inte kan vara i skolan går det snabbt att tappa kontakt med klassen och mycket undervisning missas….
”Vi får lita blint på herr Tegnell”
Att det dröjde innan personer med personlig assistans nämndes i myndigheternas coronainformation är bara ännu ett bevis på att Love…