Två år efter löftet – problemen har förvärrats
Redan för två år sedan uppmärksammades våld, kränkningar och andra missförhållanden på LSS-boenden. FUB:s ordförande Harald Strand fick då –…
anhörigstöd
Hallå där, Anna Pella, varför en barnbok om föräldrar som brister?
HejaOlikas och Föräldrakrafts reporter Anna Pella är aktuell med barnboken ”Operation vän i nöd!”. Det är den fjärde titeln om…
Nationellt kompetenscentrum anhöriga, NKA
Nationellt kompetenscentrum anhöriga, Nka, arbetar med anhörigstöd inom flera områden. Vi har ett särskilt uppdrag att skapa ett nationellt kunskapsstöd för föräldrar och anhöriga till personer med flerfunktionsnedsättning. Flerfunktionsnedsättning innebär en kombination av omfattande intellektuell och motorisk funktionsnedsättning som orsakar stora kommunikationssvårigheter och oförmåga att själv tillgodose grundläggande behov.
Hela funktionsrättsrörelsen såg rött – då backade regeringen
Regeringens plan för en nationell anhörigstrategi fick hela funktionsrättsrörelsen att se rött. Nu backar regeringen. Den 3 december lovade socialminister Lena Hallengren att strategin ska breddas så att den även omfattar funkis-familjer.
När drömmen om karriären får vänta
”En förutsättning för att vi ska klara detta är att dela allt lika.” Att göra yrkeskarriär samtidigt som ens barn behöver mycket stöd kan vara en enorm påfrestning. Föräldrakraft träffade Camilla och Max Ney som har försökt hitta en balans i tillvaron.
”Ofattbart att många föräldrar måste ta ett så ofantligt stort ansvar”
Vad ska hända med alla de som lämnas utanför regeringens nya anhörigstrategi? Liberalernas talesperson Lina Nordquist kräver nu svar av socialminister Lena Hallengren. I en intervju säger hon att anhöriga under 18 år och föräldrar till barn med kronisk sjukdom eller funktionsnedsättning är allra mest utsatta idag.
Uppror mot Lena Hallengrens nya anhörigplan
”Att satsa på äldre är viktigt och välkommet, men att i en anhörigstrategi utesluta anhöriga som stödjer och vårdar sina barn, unga som vuxna, med funktionsnedsättning är helt orimligt.” Det skriver företrädare för flera funktionsrättsorganisationer i en debattartikel.
Familjer om assistans: Vi har tvekat att ansöka om assistans
’- Vi har insett att Majas funktionsnedsättning innebär assistans hela hennes liv och har därför varit rädda för att ta steget att ansöka, säger föräldrarna till Maja, snart 5 år. Föräldrakrafts Anna Pella har mött fem familjer som berättar hur ovissheten kring LSS har påverkat dem rent praktiskt.
Familjer om LSS: Det är svårt att planera för framtiden
’- Det är helt absurt att spara på dem som har det svårast att klara sig själva. Vi hoppas att människor förstår att den här gruppen medborgare står för mycket positivt för det totala samhället, säger föräldrarna till Petronella, 18 år. Föräldrakrafts Anna Pella har mött fem familjer som berättar hur ovissheten kring LSS har påverkat dem rent praktiskt.
Familjer om LSS: Vi vill inte lägga energi på att slåss för insatser
’- Det finns en ständigt närvarande oro för framtiden. Vi hoppas att det kan bli ett lugn i frågan om LSS så att fokus kan läggas på vår dotter, säger föräldrarna till Hilda, 14 år. Föräldrakrafts Anna Pella har mött fem familjer som berättar hur ovissheten kring LSS har påverkat dem rent praktiskt.