Många kan förlora sin assistans på grund av att behov bedöms som vård – och därför inte ger rätt till assistans enligt nya hårda bedömningar. Men frågetecknen kring reglerna är många. Nu i höst anordnas ett viktigt seminarium för att reda ut oklarheterna.
DEBATT. Det är tyst om den nya funktionshinderspropositionen som presenterades i maj månad. Nästan lika tyst som det var för sex år sedan när världshälsoorganisationen WHO kom ut med sin rapport om situationen för funktionsnedsatta personer i världen. Tystnaden är kompakt och långvarig. Det borde oroa oss alla i samhället.
Orkar vi ta hand om två barn med funktionsnedsättning? Kan vi lita på att samhället finns där och stöttar oss och våra söner? Flera gånger har Louise och Fredrik varit nära att ge upp. Men när det var som allra tuffast mötte de en räddande ängel. Möt familjen Laanemets-Åslund i ett samtal om hur LSS borde fungera – egentligen.
Orkar vi ta hand om två barn med funktionsnedsättning? Kan vi lita på att samhället finns där och stöttar oss och våra söner? Flera gånger har Louise och Fredrik varit nära att ge upp. Men när det var som allra tuffast mötte de en räddande ängel. Möt familjen Laanemets-Åslund i ett samtal om hur LSS borde fungera – egentligen.
Föräldrakraft nr 2, 2017 med LSS-skolan har 18 lektioner som rymmer nästan allt man behöver veta för att få rätt stöd och service enligt LSS. Utgivningsdag är 10 augusti 2017.
LSS, lagen om stöd och service, är allvarligt hotad. Och därmed hotas även levnadsstandarden för personer som har funktionsnedsättningar.
Du som är prenumerant på Föräldrakrafts papperstidning kan nu läsa nr 2, 2017 i digital version. Denna 80-sidiga utgåva innehåller alla 18 lektioner i LSS-skolan, för första gången i tryckt form. Nedladdningslänken är bara tillgänglig för prenumeranter som är inloggade.
Jag skickade en skrivelse till Försäkringskassan häromdagen, för att få veta hur de tänker. Det skulle också vara intressant om ansvarig minister kunde lämna sin syn på saken.
Föreningen JAG placerades mitt emot en nazistisk organisation under årets Almedalsvecka. Men nu tar föreningen strid mot nazisternas människosyn – genom en utställning om nazismens brott mitt i Almedalen.
Nyligen var det dags igen, en av årets stora höjdpunkter – familjehelgen med föreningen Smith-Magenis Syndrom, SMS. Vilken lättnad det var att hitta en aktiv föräldraförening att gå med i när hon var nydiagnostiserad och slippa känna sig så ensam, skriver Emma Åhlén.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.