De gör första kartläggningen av hälsa och idrott för barn med Downs syndrom
Hur är det att vara barn och leva med Downs syndrom? För första gången i modern tid görs nu en nationell kartläggning av dessa utsatta barns vardag och hälsa.
Hur är det att vara barn och leva med Downs syndrom? För första gången i modern tid görs nu en nationell kartläggning av dessa utsatta barns vardag och hälsa.
Obligatorisk valfrihet för personlig assistans – det vill majoriteten i riksdagens socialutskott införa snarast.
Du som är prenumerant på Föräldrakrafts papperstidning kan nu läsa nr 1, 2017 i digital version. Denna 80-sidiga utgåva har teman om Leva & Fungera, hjälpmedel, LSS och utmattning.
Riksdagens kulturutskott kräver att fler barn och unga med funktionsnedsättning inkluderas inom idrotten. Ett enigt kulturutskott föreslår att riksdagen uppmanar regeringen att ta initiativ till dialog med idrotten.
‘- De starka, nära berättelserna behövs mer än någonsin i dessa dagar med nedskärningar, säger Christina Renlund, psykolog och författare till flera böcker om barn med funktionsnedsättning eller sällsynt diagnos.
Om en vecka, den 15 mars, släpper hon nya boken “Du får väl säga som det är”.
‘- Det är oerhört viktigt att kontinuerligt lyfta fram människor som till vardags kämpar för att alla ska känna att de har en plats i samhället, oavsett funktionsförmåga.
Det säger Anna Bonnevier, som sitter i juryn för Erik Ljungbergs Stiftelse.
ANALYS. Minus minus blir plus! Så är det i matematiken, men ibland undrar jag om inte detsamma gäller när en osanning som upprepas tillräckligt ofta blir till en sanning? Som att assistansfusket är 3-4 miljarder per år!
Den populära webbtjänsten för personlig assistans Aiai har utökats med ett nytt verktyg för ansvarsfördelning.
Nya svenska tyngdprodukter visas upp av Somna AB på Leva & Fungera. De två viktigaste nyheterna är Kedjetäcket Sensitive och Kedjefilten Active.
Hösten 1996 blossade en het debatt om habilitering upp. Det berodde på några tv-dokumentärer om en “magisk” ungersk kvinna, som kunde lära svårt CP-skadade barn att gå.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.