Jag blev iskall när doktorn frågade om min dotter skulle behandlas mot cancern
Elisabeth Sandlund i nya upplagan av boken Ulles mamma: ”Med…
Elisabeth Sandlund i nya upplagan av boken Ulles mamma: ”Med…
Tre dagar innan LSS-utredningen överlämnas till regeringen levererar Riksförbundet FUB ny, hård kritik mot utredningen. – Det behövs en helt ny utredning och den behöver komma väldigt snabbt och ha en helt annan ingång, säger Elisabeth Sandlund, ledamot av FUB:s styrelse.
Trollhättekören Syskonringen gjorde succé när de uppträdde på riksdagen under gårdagen. Men det var nära att resan inte kunde bli av – då alla som sökte ledsagning fick avslag från kommunen. Till Stockholm hade de ändå lyckats ta sig för att lyfta frågan om den ”kommunarrest” som många hamnar i när kommuner drar in på ledsagning.
KRÖNIKA. Elisabeth Sandlund skriver om att hennes dotter Ulrika äntligen får stå i centrum och själv berätta sin historia, tack vare sin älskade Ipad. Men berättelsen har en baksida. Det är svårt att få personal på gruppboendet att ta till sig tekniken. ”Vi förstår ändå vad hon vill”, är en av invändningarna.
För en tid sedan, när jag hade hållit ett föredrag kom det fram en kvinna. Jag hade talat om vikten av att värna människovärdet och som ett exempel lyft fram de allt snålare vindarna som blåser i samhället när det gäller stödet till människor med funktionsnedsättning. Och som vanligt hade jag tagit exempel ur mitt eget och min dotters liv.
Då var det dags igen för en ny valrörelse, rekordsnabbt efter att vi hämtat oss från den förra. En sak kan redan nu sägas med stor säkerhet: Inte heller i denna vända kommer funktionsnedsättningsfrågorna att stå i fokus.
KRÖNIKA | VALANALYS. Supervalåret 2014 kommer att gå till historien som ett av de märkligare i den svenska politiken. Det dröjer tjugo år tills EU-parlamentsvalet återigen infaller samma år som de allmänna svenska valen. Och dessutom fick vi en ovanligt intensiv svensk valkampanj, ett ovanligt omskakande valresultat och en ovanligt komplicerad regeringsbildning efter valet.
Jag har varit handikappförälder i 31 år. (Ja, jag vet att man inte får säga ”handikapp” längre. Och att det inte heter ”utvecklingsstörd” heller, utan ”person med intellektuell funktionsnedsättning”. Den som retar sig på min terminologi kan sluta läsa här.) De första tre åren svävade jag i lycklig ovisshet om detta faktum, även om min man och jag tidigare än läkarna anade att allt inte stod rätt till med vår dotter nummer två.
Föräldrakraft är den tryckta versionen av HejaOlika, med extra fokus på funkisfamiljer. Av resursskäl har den varit pausad sedan pandemin bröt ut, men nu vill vi åter lansera papperstidningen med utgivning av 4 nummer per år.
Vi är därför tacksamma om du vill svara på några frågor!