”Vi ville bara att Elton skulle få en chans”
I februari 2022 drabbades Elton, 4, av akut inflammation i bukspottkörteln. Under flera dygn försökte hans föräldrar förmå läkarna att…
-
-
De tror inte att vårt barn har ett värdigt liv
I flera vittnesmål berättar föräldrar till barn med flerfunktionsnedsättning för HejaOlika om att deras barn nekats vård, vårdbegränsats eller bemötts…
-
Ny rapport vill avskaffa principer om lika vård för alla
Ska man få bättre vård om man lägger till egna pengar? Eller ska alla garanteras bästa möjliga vård oavsett ekonomi?…
-
Etik i vården: När livet inte kan tas för givet
Många barn och unga med komplexa funktionsnedsättningar lever med livshotande tillstånd. Här berättar Barbro Westerberg, överläkare i barnneurologi och habilitering, om vilka etiska frågor man som läkare behöver ta ställning till när livet inte kan tas för givet.
-
Jag har vänner, familj, jobb – jag har inte tid att dö
Beskedet om att SMA-läkemedlet Spinraza släpps i Sverige togs emot av många med glädje. Men alla jublar inte.
– Det känns ärligt talat som en dödsdom, säger Emma Elliot Jönsson. -
Etik i nyföddhetsvården med rätt att finnas
Har alla nyfödda barn samma rätt att få hjälp att överleva? Det tycker Katarina Strand Brodd, barnläkaren som hjälpte Albin och hans tvillingbror Malte när de föddes i vecka 24 och kämpade för sina liv. ”Det finns en bild av att man ibland ’gör för mycket’ bland läkare. Men även om prognosen tycks jättedålig så kan vi aldrig veta hur det ska bli.”
