”Vår yrkesidentit har alltid varit viktig”
– Vilmas föräldrar
Lotta Frecon, mamma till Vilma, 12 år: Vår äldsta dotter Vilma har ett syndrom som heter SLO vilket medfört flerfunktionsnedsättning…
Lotta Frecon, mamma till Vilma, 12 år: Vår äldsta dotter Vilma har ett syndrom som heter SLO vilket medfört flerfunktionsnedsättning…
Klara och Kristian Beijer, föräldrar till Freja, 2,5 år: Vår dotter Freja föddes i mars 2017. Under förlossningen fick hon…
Ulrika Holmström, mamma till Diamanda, 8 år: Vår dotter Diamanda är 8 år och har en grav funktionsnedsättning. Innan hon…
Fredrik Laanemats, pappa till Malte, 10 år och Widar, 8 år: Våra söner har en sällsynt diagnos som heter Ponto…
”En förutsättning för att vi ska klara detta är att dela allt lika.” Att göra yrkeskarriär samtidigt som ens barn behöver mycket stöd kan vara en enorm påfrestning. Föräldrakraft träffade Camilla och Max Ney som har försökt hitta en balans i tillvaron.
Hon vill arbeta utanför hemmet. Men de gånger Marita Gustafsson har försökt, påminns hon om vad det innebär att vara förälder till ett barn med stora funktionsnedsättningar och personlig assistans. Förslaget om en ny form av vårdbidrag som ska underlätta för henne att förvärvsarbeta tror hon inte mycket på. Fler politiska åtgärder behövs.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.