50 000 funkisföräldrar och anhöriga får ny rätt till kontaktperson
50 000 funkisföräldrar och andra anhöriga ska få rätt till…
”Föräldrar måste få veta att Centrum för sällsynta diagnoser finns”
SÄLLSYNTA DIAGNOSER. När Johan och Hanna möter andra på en…
Tänk utanför boxen – det är där våra barn befinner sig
KRÖNIKA. Kära narkosläkare. När ni träffar ett barn som mitt…
”Jag tycker om att sätta ord på saker”
Monica vill bilda opinion När sjuksköterskan Monica Bergeneks son Linus…
”Jag vill samla hela rörelsen under en symbol”
Jeanette har skapat en funkisflagga Det är snart 40 år…
”Jag vill vara en länk mellan familjer”
Anna samlar funkisfamiljer på Instagram Det är svårt att träffa…
”Jag måste kunna falla utan att allt kring Tuva faller”
Malin uppfann en app Malin Larsson har alltid haft många…
”Vi vill göra död och sorg mindre tabubelagt”
Emelie och Alexandra poddar om sorg Emelie Revelj och Alexandra…
Funkisföräldrar som går egna vägar: Vi vill förändra
Emma och Erika möttes på TikTok Ända sedan sonen Liams…
Hon vill hjälpa npf-föräldrar hitta stöd och orka kämpa
När Mikaela Bryhagen fick sitt första barn, som behövde både…