Sören Olssons krönika i Föräldrakraft gav eko. Hans inlägg har hyllats med kommentarer och till och med en dikt, men det har också funnits feltolkningar och negativa reaktioner. Här kan du ta del av Sörens egna funderingar.
För bara 15 år sedan fanns ingen lagstadgad rätt till personlig assistans och ingen lag om stöd och service till vissa funktionshindrade. De som hade omfattande funktionshinder fick förlita sig på lokala politiska ambitioner och den kommunala ekonomin. Levnadsstandarden blev ofta beroende av kommunens ekonomi, istället för att utgå från behoven.
”Det viktigaste är att noga gå igenom sitt hjälpbehov. När en LSS-ansökan ska skrivas är det svårt att veta exakt vad som är normalt föräldraansvar och vad som går utöver det.”
Tecknaren och skribenten Anders O Blomberg fick ett guldkantat minne när han följde med sonen Martin en helg till Linköping.
Carina vädjar till politikerna att skydda de svårt sjuka barnen
Det är nu det avgörs. Slaget om hur den personliga assistansen ska utformas i framtiden. Hur ska villkoren se ut? Vem kommer att fatta besluten? Och vem ska stå för räkningen?
Hemma hos familjen Hagblom har man haft personliga assistenter i sex år. Erik Hagblom som nu är tretton år har assistans dygnet runt.
LSS-utredningen är det mest spännande som händer just nu för brukare och assistansföretagare. Det anser Göran Fredriksson som är ordförande för assistansföretagen inom branschorganiationen Vårdföretagarna.
De flesta assistenter har ingen specialutbildning för sitt jobb – men för Malin Nilsson var det en självklarhet att ta chansen att utbilda sig.
”Men vad vi kan se är att det samlas en inre cirkel av fasta assistenter som väljer att stanna i yrket”.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.