Tänk om vi har räddat fler liv än ditt?
KRÖNIKA. Jag fick ett mejl. ”Hej, jag heter Torbjörn Hemberg och är barnläkare i Dalarna…” Han hade läst om dig…
”Begär ut journalerna – anmäl vården!”
Personer med stora funktionsnedsättningar diskrimineras av vården, genom att journalen anger att inga livsuppehållande åtgärder ska vidtas vid svår sjukdom….
”Vi ville bara att Elton skulle få en chans”
I februari 2022 drabbades Elton, 4, av akut inflammation i bukspottkörteln. Under flera dygn försökte hans föräldrar förmå läkarna att…
De tror inte att vårt barn har ett värdigt liv
I flera vittnesmål berättar föräldrar till barn med flerfunktionsnedsättning för HejaOlika om att deras barn nekats vård, vårdbegränsats eller bemötts…
Etik i nyföddhetsvården med rätt att finnas
Har alla nyfödda barn samma rätt att få hjälp att överleva? Det tycker Katarina Strand Brodd, barnläkaren som hjälpte Albin och hans tvillingbror Malte när de föddes i vecka 24 och kämpade för sina liv. ”Det finns en bild av att man ibland ’gör för mycket’ bland läkare. Men även om prognosen tycks jättedålig så kan vi aldrig veta hur det ska bli.”
Vem bestämmer vad som är ett värdigt liv och vilka insatser som ska göras?
Vilka riktlinjer har vården för livsupphållande behandling? Och vem är det som bestämmer? Svar finns i Svenska Läkarsällskapets etiska riktlinjer från år 2007 och i Socialstyrelsens föreskrifter från 2011 om att ge eller inte ge livsuppehållande behandling.
Sjukhuset frågade om de skulle rädda min son
Om Hugo Lagercrantz hade sett min sons hjärna hade han säkert dömt honom till döden.
Det skriver Gerd Andén, mamma till Magnus som föddes med stora hjärnskador för 44 år sedan.
I ett gripande inlägg som representant för föreningen JAG berättar hon om sjukhuset som frågade henne om hon ville att de skulle rädda hennes son eller inte.