En behaglig tågresa är inte alltid en självklarhet. Var tredje resenär med funktionsnedsättning känner sig osäker på tillgängligheten och var fjärde känner sig orolig för att hjälpen på stationen inte ska finnas på plats. Det visar en ny undersökning från Konsumentverket – som vill att fler ska anmäla otillgänglighet.
Umeå gör det som många fortfarande bara pratar om – ställer krav på jobb för personer med funktionsnedsättningar i kommunala upphandlingar. Även kommunala bolag ingår i satsningen.
Tidningen CeliakiForum har utsetts till bästa medlemstidning av Svenska Publishingpriset 2015, med motiveringen ”för bra mix, noggrant utförd form och relevanta texter – fängslande”.
Många elever med funktionsnedsättning får inte tillräcklig hjälp i skolan och får ofta komplettera sina studier på folkhögskola. Sedan slutet på 90-talet har andelen folkhögskole-elever med funktionsnedsättning ökat med 15 procent. Det visar en ny rapport gjord på uppdrag av Specialpedagogiska skolmyndigheten.
Modellen Madeline Stuart kommer till Sverige. Hon är den första professionella modellen med Downs syndrom i världen och den 5 december är hon en av prisutdelarna på Riksförbundet FUB:s gala ”Störd och stolt” i Blå hallen.
Regeringen lägger 1,6 miljoner kronor på att förbättra distributionen av läns- och kommuntaltidningar. De ska i framtiden finnas tillgängliga via en gemensam internetbaserad distributionskanal.
– För att vara aktiv i vår demokrati krävs att man har fått en chans att tillgängliggöra sig information, säger kultur- och demokratiminister Alice Bah Kuhnke.
Tor Ghais datorprogram används av högskolor där han själv inte kommer in.
– Nu vill jag inte vänta längre på att få göra högskoleprovet, säger Tor som nu startar en kampanj för att högskoleprovet ska kunna göras med talsyntes.
’- Att ställa grupper mot varandra är en direkt farlig utveckling.
Det säger RBU:s ordförande Maria Persdotter om finansministerns planer på besparingar för att finansiera flyktingmottagande.
Elin Wahlstedt, 21 år, är en av de ungdomar som engagerat sig i det nya projektet om övergången från barn- till vuxensjukvård. ”Jag hoppas vi kan ta åtminstone ett steg i rätt riktning, så att övergången inte blir lika ostrukturerad i framtiden.”
Unga med sällsynta diagnoser är själva de bästa specialisterna på sin egen vård. Och nu får de äntligen chansen att påverka. Malin Grände, ansvarig för ”Övergångsprojektet” inom Riksförbundet Sällsynta diagnoser, berättar mer.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.