/ Spinal muskelatrofi SMA

Spinal muskelatrofi SMA

Viggos bästa hjälpmedel
Reportage | Tema

Viggos bästa hjälpmedel

Som ett av de första barnen i Sverige får han behandling med ett nytt läkemedel, som räddar hans liv. Men…

Kampen för Roy
Reportage

Kampen för Roy

Han var dömd till ett kort liv, där läkarna tvivlade på att han skulle överleva sin tvåårsdag. Men tack vare ett banbrytande läkemedel fick han en andra chans. Sedan dess kämpar föräldrarna för att samhället ska förstå vad Roy behöver för att kunna leva ett gott liv.

Hemma hos familjen Wallenborg
Nyheter

Hemma hos familjen Wallenborg

Drömmen om att bilda familj har alltid varit självklar för Ninnie och Stefan. Men det visade sig vara en lång och krokig väg fram innan deras längtan till slut blev verklighet. Idag lever de som vilken barnfamilj som helst, förutom en del praktiska skillnader och utmaningar i vardagen. Välkomna hem till familjen Wallenborg.

”Jag vill fylla livet med innehåll”
Nyheter

”Jag vill fylla livet med innehåll”

Johnie Hjelm är en person som vem som helst. Han bloggar, jobbar som IT-konsult, kör elrullstol och har spinal muskel­atrofi (SMA). Snart fyller han 22, men för inte så länge sedan var Johnie nära att dö.

Alexey utvisas på onsdag trots att hans liv är i fara
Nyheter

Alexey utvisas på onsdag trots att hans liv är i fara

13-årige Alexey Prosvinikov har spinal muskelatrofi och kom till Sverige för två år sedan för att få hjälp. Den 11 december ska han utvisas till sitt hemland Ryssland trots att hans läkare intygat att det kan innebära livsfara.

Skilda föräldrar, dubbla behov
Nyheter

Skilda föräldrar, dubbla behov

”Av flera hjälpmedel har vi fått tre likadana. Ett hos mig, ett hos Kevins pappa och ett på förskolan”, säger mamma Caroline.