Att du har diagnos behöver inte säga inte så mycket. Viktigare är att fråga sig vad det betyder i vardagen. Vad familjen och skolan kan göra. Och hur miljön i övrigt kan förändras så att du kan utvecklas och växa.
Föräldrakraft har talat med Sven Bölte om de nya värdsledande instrument för behovsbedömning som nu är mycket nära att förverkligas inom KIND på Karolinska Institutet.
Han var en helt vanlig kille med massor av humor och kärlek, och det var typiskt honom att ha glimten i ögat, berättar Sören Olsson och Yvonne Brynggård-Olsson om sonen Ludvig som gick bort tidigare i år.
Drygt tre år efter starten har Peritos Ungdomsrekrytering växt till en personalstyrka på cirka 100 unga vuxna med funktionsnedsättningar.
– Det har varit ett enormt intresse, men vi hade hoppats på att växa ännu snabbare, säger Lars Lööw, vd och grundare.
När professor Danica Kragic drömmer om framtiden, ser hon hur ett intelligent hjälpmedel i form av en robot assisterar hennes son och avlastar familj och personal, både hemma och i skolan.
”Det var som en helt ny värld öppnade sig första gången jag träffade Ilse”, säger Linda Hammar glatt när hon berättar om sin brorsdotter. Föräldrakraft har träffat henne, för ett personligt samtal om kärleken, livet efter tv-karusellen och hur det är att äntligen ha blivit faster.
Som Sveriges första professor i palliativ vård för barn och unga vill hon skapa en likvärdig vård av svårt sjuka och döende barn i hela landet. Ända sedan hon började forska har Ulrika Kreicbergs fokuserat på hur man kan göra situationen så bra som möjlig för hela familjen, och resultaten visar att prat är en bra medicin för att förebygga psykisk ohälsa på lång sikt.
När Karl Grunewald drog igång sina inspektioner på 60-talet rullade en revolution igång. Han fick opinionen att kräva att personer med utvecklingsstörning skulle ha samma rättigheter som alla andra. Men idag känner han att solidariteten inte är densamma.
För sex år sedan var Kristina Radwan i dödsriket och vände. Så beskriver hon tiden innan hon skulle genomgå sin lungtransplantation. Idag är hon en av de äldsta i Sverige med diagnosen cystisk fibros. Till stor del på grund av de nya lungorna, men framför allt på grund av en mycket ovanlig mamma.
Hon är den där obekväma typen som alltid säger vad hon tycker och gör fula grimaser om någon stirrar på henne. Samtidigt har hon nära till skratt och försöker vara noga med att bekräfta de människor hon älskar. Möt Sahar Mosleh. Flata. Muslim. Funkis.
Mikael Andersson har nästan alltid haft jobb som han trivts med. Men en gång tvingades han utöva utpressning för att få sitt drömjobb. Han skrattar åt minnet: – Man måste våga stå på sig.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.