Hur är det att vara anhörig eller nära någon med funktionsnedsättning eller sällsynt diagnos? Christina Renlund samtalar med anhöriga/närstående i podden ”Funka Olika”. Det är fyra program och gäster i studion i temaserien.
’- De starka, nära berättelserna behövs mer än någonsin i dessa dagar med nedskärningar, säger Christina Renlund, psykolog och författare till flera böcker om barn med funktionsnedsättning eller sällsynt diagnos.
Om en vecka, den 15 mars, släpper hon nya boken ”Du får väl säga som det är”.
När Föräldrakrafts reporter Anna Pella fick en dotter med en svår hjärnskada undrade hon om någon annan förälder varit med om något liknande och överlevt.
För två år sedan satte hon sig ned och började sammanställa de dagboksanteckningar hon skrivit genom åren. Resultatet blev boken ”När du ler stannar tiden” som kommer ut den 7 mars.
Lotte Blumenthal har arbetat intressepolitiskt sedan hennes 41-årige son var liten. Tillsammans med flera eldsjälar inom FUB har hon under många år drivit frågan om ett samlat kunskapscenter för personer med flerfunktionsnedsättning. För två år sedan blev centret verklighet och i mars nästa år anordnas en nationell konferens.
Nationellt Kompetenscentrum Anhöriga, NkA, startar föräldragrupper på nätet för föräldrar och anhöriga till barn med flerfunktionsnedsättning.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.