/ Reportage

Reportage

”Snälla Sverige, ge Julian och oss ett värdigt liv”

”Snälla Sverige, ge Julian och oss ett värdigt liv”

I ett inlägg på Instagram berättar Peder och Louise Delfalk utlämnande om oron för att deras son Julian inte ska få personlig assistans. I ett år har de vårdat Julian dygnet runt, och krafterna börjar ta slut. De vill bara en sak. Att deras lilla familj ska få möjlighet att leva ett värdigt liv.

Att stå på patientens sida

Att stå på patientens sida

När sjuksköterskan Angelica Gustafsson fick i uppdrag att skapa jämlik hälsa för personer med komplexa funktions­nedsättningar i länet fick hon höra att hon tagit på sig en näst intill omöjlig uppgift. Men med mycket nyfikenhet och en hel del frustration är hon och Sörmland idag på god väg.

Här lär sig doktorn av barnen

Här lär sig doktorn av barnen

När Safa Jama och hennes familj deltar i Ågrenskas familjevecka är ST-läkaren Andreas Sparud på plats för att lära sig mer om hennes och de andra familjernas liv utanför sjukhuset.

”Jag vill ju kunna jobba som alla andra”

”Jag vill ju kunna jobba som alla andra”

Hon vill arbeta utanför hemmet. Men de gånger Marita Gustafsson har försökt, påminns hon om vad det innebär att vara förälder till ett barn med stora funktionsnedsättningar och personlig assistans. Förslaget om en ny form av vårdbidrag som ska under­lätta för henne att förvärvsarbeta tror hon inte mycket på. Fler politiska åtgärder behövs.

Evelina andas för livet

Evelina andas för livet

Hon var ofta rosslig i luftvägarna som liten. Men inte förrän Evelina Buskas fick en svår lunginflammation förstod hennes föräldrar hur viktig andningsförebyggande träning är. Nu vill Evelinas sjukgymnast Cia Mårtensson sprida mer kunskap – så att alla barn med flerfunktions­nedsättning får möjlighet att leva ett gott liv, så länge som möjligt.

Snart kan rara Lovisa få en egen mottagning

Snart kan rara Lovisa få en egen mottagning

I åtta år levde Lovisas föräldrar i ovisshet innan gåtan kring hennes diagnos klarades upp. Nu planeras en helt ny mottagning där personer med sällsynta syndrom ska få snabbare hjälp att fastställa sin diagnos och ett helhets­omhändertagande livet ut.

Snart kan Emmelie uppfinna sina egna hjälpmedel

Snart kan Emmelie uppfinna sina egna hjälpmedel

I höst startar ett projekt på Högskolan i Halmstad, där du som hjälpmedelsanvändare får vara med och ta fram ditt eget skräddarsydda hjälpmedel. Föräldrakraft var på plats när Emmelie Bengtsson, 33, fick smygtitta på den nya 3D-verkstaden.

Malin växte upp med dubbla utmaningar

Malin växte upp med dubbla utmaningar

Hamnstaden Mokpo i Sydkorea, en kall februarinatt med lätt snöfall 1973. En polisman hör något som låter som barnskrik utanför sin vaktkur. Han går ut för att se vad som står på och ser ett litet knyte några meter bort. På marken inlindad i en filt ligger en månadsgammal flicka. Polismannen lyfter försiktigt upp henne och tar med henne in i värmen.

”Var stolt över den du är”

”Var stolt över den du är”

REPORTAGE. En gång i månaden åker Isak Andersson in till stan för att träffa andra personer som också bryter normer kring sin sexualitet och könsidentitet. Föräldrakraft hängde med och pratade hbtq, normer, rättigheter, relationer och sex.

Känslan i att kunna själv

Känslan i att kunna själv

Många barn med flerfunktionsnedsättning har svårt att utföra en enda aktivitet helt på egen hand. Så var det även för åttaåringarna Joel och Märta. Men med hjälp av en engagerad lärare, en särskild inlärningsmetod och en specialbyggd elrullstol kan de numera öva på just självständighet.