9 av 10 utan en plan för vård och stöd
Drömmen är att ha en övergripande plan. En plan som ger ett helhetsgrepp om de olika insatser som görs och möjlighet att ligga steget före. En plan som utgår från barnets villkor.
Drömmen är att ha en övergripande plan. En plan som ger ett helhetsgrepp om de olika insatser som görs och möjlighet att ligga steget före. En plan som utgår från barnets villkor.
Hellre en nervös ungdom än att morsan ringer och söker jobb, säger Anne Buckard på Iris Bemanning och Rekrytering.
Koll på läget. Det finns mycket, från praktiska hjälpmedel till hjälp med finansiering. Här är sex punkter som kan hjälpa ditt barn och minska trycket på plånboken.
Varannan kommun har inga åtgärdsplaner för att involvera barn och ungdomar med funktionshinder i fritidsverksamheten. Det visade en rapport från HSO, Handikappförbunden som publicerades 2006. Nu kommer en ny handbok till alla som arbetar med fritidsverksamheten från HSO och Barnombudsmannen. Skriften ”Mer än bara lite kul” ska handleda fritidsanordnare.
Kurser i det tabubelagda ämnet ”Sex och kärlek”, det ska Sahar Mosleh, ordförande för Unga Rörelsehindrade nu dra igång.
”Du kan också välja att annonsera i den lokala pressen eller att skicka in en insändare för att få tag på föräldrar i samma situation.”
För många föräldrar och barn finns inget svårare än den sexuella utvecklingen. Föräldrakraft har talat med experter som förhoppningsvis kan ge dig det råd du väntat på.
För bara 15 år sedan fanns ingen lagstadgad rätt till personlig assistans och ingen lag om stöd och service till vissa funktionshindrade. De som hade omfattande funktionshinder fick förlita sig på lokala politiska ambitioner och den kommunala ekonomin. Levnadsstandarden blev ofta beroende av kommunens ekonomi, istället för att utgå från behoven.
…och ser till att ni får den hjälp ni har rätt till.
Ett bra bemötande kan vara livsviktigt för familjer som har barn med funktionshinder. Men föräldrar är ofta missnöjda med den information de får och 70 procent hade velat ha mer information och fått träffa andra föräldrar till barn med Downs syndrom, visar en avhandling av vårdforskaren Gerth Hedov.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.