När kan vi börja prata om döden?
KRÖNIKA. Ända sedan min äldsta dotter föddes har döden varit ständigt närvarande i mitt liv. Andningssvårigheterna vid födseln, de efterhand upptäckta hjärnskadorna, epilepsin, infektionerna under småbarnsåren.
-
-
Familjer om LSS: Det är svårt att planera för framtiden
’- Det är helt absurt att spara på dem som har det svårast att klara sig själva. Vi hoppas att människor förstår att den här gruppen medborgare står för mycket positivt för det totala samhället, säger föräldrarna till Petronella, 18 år. Föräldrakrafts Anna Pella har mött fem familjer som berättar hur ovissheten kring LSS har påverkat dem rent praktiskt.
-
Familjer om assistans: Vi har tvekat att ansöka om assistans
’- Vi har insett att Majas funktionsnedsättning innebär assistans hela hennes liv och har därför varit rädda för att ta steget att ansöka, säger föräldrarna till Maja, snart 5 år. Föräldrakrafts Anna Pella har mött fem familjer som berättar hur ovissheten kring LSS har påverkat dem rent praktiskt.
-
Familjer om LSS: Vi vill inte lägga energi på att slåss för insatser
’- Det finns en ständigt närvarande oro för framtiden. Vi hoppas att det kan bli ett lugn i frågan om LSS så att fokus kan läggas på vår dotter, säger föräldrarna till Hilda, 14 år. Föräldrakrafts Anna Pella har mött fem familjer som berättar hur ovissheten kring LSS har påverkat dem rent praktiskt.
-
Familjer om LSS: Vi tvingades flytta 90 mil för att få assistans
Hur har ovissheten kring LSS påverkat familjer rent praktiskt under det senaste året? Möt fem familjer som berättar för Anna Pella om hur de hanterat vardagen för att orka. Efter flera avslag om assistans när vi bodde i Stockholm bestämde vi oss för att flytta till Boden, berättar föräldrarna till Eija, snart 4 år.
-
Familjer om LSS: Tanken på att förlora assistansen stressar oss
’- Beslutsfattare måste inse hur viktig lagen LSS är för människors liv och möjligheten till att leva ett innehållsrikt och värdigt liv, säger föräldrarna till Miles, 7 år. Föräldrakrafts Anna Pella har mött fem familjer som berättar hur ovissheten kring LSS har påverkat dem rent praktiskt.
-
”Snälla Sverige, ge Julian och oss ett värdigt liv”
I ett inlägg på Instagram berättar Peder och Louise Delfalk utlämnande om oron för att deras son Julian inte ska få personlig assistans. I ett år har de vårdat Julian dygnet runt, och krafterna börjar ta slut. De vill bara en sak. Att deras lilla familj ska få möjlighet att leva ett värdigt liv.
-
LSS-handläggaren som brinner för hela familjen
När LSS-enheten i Gislaveds kommun skulle omorganiseras bad handläggaren Iréne Johansson om att få jobba med barnfamiljerna i kommunen. – Jag brinner för att hjälpa familjer med funktionsnedsatta barn och unga, de har en så utsatt situation, och föräldrarna är ofta helt slutkörda när de kommer till oss.
-
Bäst på Leva & Fungera? ”Den här!”
På frågan om vad Sixten Helgee, 6 år, tycker är bäst på Leva & Fungera himlar han med ögonen samtidigt som han utbrister ”Den här!” och syftar på den gröna Racerunner som han just nu sitter på.
-
Å nej, inte nu igen!
NY BARNBOK. Vi måste ställa in planerna – igen. Agnes har blivit sjuk – igen.
Det tog mig flera år att hitta sätt att hantera mina känslor över att det sällan blev som vi tänkt. Att vi inte kom i väg på sedan länge bokade resor, att vi med kort varsel fick lämna återbud till kalas och middagar.
