Du vet väl att du kan få vilket ord som helst, uppläst eller nedskrivet, var som helst och när som helst? Apparna kompenserar dina läs- och skrivsvårigheter i så gott som alla situationer, menar Idor Svensson, docent i psykologi på Linnéuniversitetet i Växjö.
Många läkare har en skev bild av hur det är att leva med en svår funktionsnedsättning, vilket gör att de inte rekommenderar medicinsk behandling som kan förlänga barnets liv. Det visar en kanadensisk studie.
Oskar Lindgren, 10, använder elektroder för att minska spasticiteten och öka rörligheten i musklerna. Tillsammans med träning har detta gjort att han bland annat inte behöver någon joystick till datorn längre. Men framför allt är han mycket mer avslappnad i kroppen.
”Å herre gud, är jag bra eller!!!” Martin jublar när bowlingkäglorna faller en efter en. Tillsammans med Linus, Alex och Freja ingår han i gruppen ”Nätkompetent” som idag träffas för sista gången den här våren.
När Celina föddes lade mamma Katarina jobbet som förskollärare på hyllan för att på heltid ta hand om sin dotter som hennes personliga assistent.
– Vi föräldrar måste ha möjlighet att själva arbeta som assistenter, för att inte vara borta från våra barn, säger Katarina Gerdes.
Vilmas mamma och pappa har valt att försöka leva ett liv som andra barnfamiljer, med hjälp av personlig assistans. Men det har inte varit helt enkelt. Läs om familjen Frécon Wallers slingrande väg mot en fungerande vardag.
– Det verkar som att andra tror att bara för att man har en funktionsnedsättning, kan man inte, och bör man inte ha sex, säger Madeleine Månsson, som efter att ha varit testpilot för sexhjälpmedel vill uppmuntra tjejer och kvinnor med funktionsnedsättning att våga ta för sig.
Barn med andningshandikapp tvingas att bo på sjukhus under lång tid i onödan, för att de inte får personlig assistans. Cecilia Kellberg är mamma till Oskar, 5, som fick vara kvar på sjukhuset i fyra månader trots att han var färdigbehandlad.
Kommunen ansåg att det var föräldrarnas ansvar när man sökte assistans.
Anette Sandell är sjukhuskuratorn som hjälper familjer att överklaga så att deras barn får rätt till assistans.
– När jag började här så tänkte jag att det borde vara självklart att dessa barn ska få 24 timmars assistans. Men jag fick ofta höra från handläggarna ”De är så små, och då har man ju som förälder tillsyn 24 timmar ändå, det ingår i föräldraansvaret”.
Du kanske har läst om henne i DN eller sett henne i Sofias änglar på teve. Möt Elisabeth Ollas Mattsson, som har obotlig cancer och ägnar sin sista tid åt att förbereda sina söners, och i synnerhet sin yngsta sons, framtid.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.