En unik kraftsamling för barns rättigheter. Drottning Silvia har tagit initiativ till att samla åtta stora barnorganisationer, för att tillsammans lyfta upp FN:s konvention om barnets rättigheter i Sverige.
– Barns rättigheter måste uppmärksammas om och om igen, säger Drottningen i en exklusiv intervju för Föräldrakraft.
För barn med omfattande rörelsenedsättning är det svårt att hitta aktiviteter som får dem att röra på sig. Det såg sjukgymnasten Ylva Dalén och fick en idé om ett hjälpmedel som motverkar benskörhet, samtidigt som det är roligt att använda.
Idag har cirka 30 barn provat Hoppolek och de allra flesta tycker att den är väldigt rolig.
På det nystartade hundcentret i Täby ska man erbjuda daglig verksamhet för unga som sedan handleds ut i arbete. Genom att driva ett hunddagis får deltagarna lära sig att ta ansvar och social kompetens, som utvecklar dem så att de i framtiden kan söka andra arbeten.
Taklyftar och rullstolar som brukaren inte kör själv ska betalas av kommunen eller assistansanordnaren, menar landstinget i Gävleborg. Men kommunen håller inte med, och anser att det är personliga hjälpmedel som ska betalas av landstinget. Resultatet – brukare får inte sina berättigade hjälpmedel.
Leif Jonsson, A-assistans grundare, tycker att situationen inte är hållbar.
Linda Åkesson tycker att man ska våga utmana sig själv, testa gränserna för vad man klarar av, även om man har en funktionsnedsättning. Själv låter hon sig inspireras av de som bara gnäller, det får henne att vilja kämpa ännu hårdare.
– Jag tänker att nu sjutton ska jag vara ännu bättre, säger Linda Åkesson.
Läs den digitala versionen av Föräldrakraft nr 4, 2009. Ur innehållet: Intervju med Drottning Silvia. Tema 36 sidor barnhjälpmedel. Boktips och utdrag ur boken ”Armlös, benlös men inte hopplös”. Maud Deckmar svarar på läsarnas frågor. Krönikor av Sören Olsson och Linda Forshaw. Även nyhetsblock, idrottssidor, debatt och rättsfall.
Vi börjar sakta landa i vår nya verklighet, ett liv utan vår Tommy. Vårt liv, vår vardag, har tyvärr normaliserats en hel del.
Jag inser sorgset att under våra nio år med Tommy, när vi upplevde en känsla av ett ”vi-och-dem”, så hade vi rätt. Det finns ett vi och det finns ett dem, men jag är chockad över hur stor klyftan verkligen är.
Så skriver Linda Forshaw i en ny krönika, några månader efter sonens bortgång.
Jobb till unga med funktionsnedsättningar är en icke-fråga politiskt sett. Det finns en kvävande välvilja hos de politiska partierna som paradoxalt nog sällan leder till konkreta förändringar. Nu presenterar RBU, Riksförbundet Rörelsehindrade barn och ungdomar, tre konkreta åtgärder.
Det är viktigt att man bygger upp nationella kunskapsenheter, för att garantera att personer med livslånga funktionsnedsättningar får rätt hjälp inom primärvården. Det tycker Riksförbundet Sällsynta diagnoser. – Landstingen kan inte själva styra upp en kunskap om svåra funktionsnedsättningar. Inte heller kan vårdprofessionen göra det, säger Elisabeth Wallenius.
Våld mot kvinnor och flickor med funktionsnedsättning är minst lika vanligt som våld mot kvinnor utan funktionsnedsättning.
– Många kvinnor med funktionsnedsättning blir ”avkönade”. Man pratar inte om våld mot kvinnor med funktionsnedsättning, utan våld mot personer med funktionsnedsättning, säger Wiveca Holst.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.