Sandra är svenskarnas nya förebild – här hyllas hon av kronprinsessan Victoria
Sandra Derbring är tjejen som är svenskarnas nya förebild. På fredagen fick Borås-tjejen ta emot David Legas stipendium av kronprinsessan Victoria.
Sandra Derbring är tjejen som är svenskarnas nya förebild. På fredagen fick Borås-tjejen ta emot David Legas stipendium av kronprinsessan Victoria.
Att ha dyslexi och klara engelskakraven i skolan är inte alltid det lättaste. Därför har ett gäng engagerade föräldrar i flera år arrangerat speciella engelskaläger för att motivera ungdomar med dyslexi och göra det engelska språket till något kul och spännande.
Ketogen kost är en behandlingsdiet för epilepsi. Hjärnan får energi från fett, från ketonkroppar. Dieten består av en relation mellan fett och protein och kolhydrater på fyra till ett, fyra gram fett, och ett gram protein och kolhydrater. Sedan mitten av 90-talet har 70-75 barn i Stockholm provat eller håller på med ketogen kost.
Robert Jacobson, 25, har sedan han var tio år levt med svårbemästrad epilepsi. Vid 23 års ålder blev han besvärsfri med en modifierad Atkinsdiet, anfallen upphörde helt under ett års tid.
Anna Eklund-Tarantino berättar själv – ett år efter Föräldrakrafts stora intervju med henne.
Varje onsdag åker femårige Elis och hans mamma Evelina Heinakroon till Fårdala ridhus på Tyresö. Det är veckans höjdpunkt för Elis. Han älskar att rida på ponnyn Misty. Och sedan han för knappt ett år sedan började med ketogen kost så har han sluppit tusentals anfall.
Många elever med dyslexi kommer att sorteras bort med högskolans nya antagningsregler. “Föräldrarna som ringer till oss är förtvivlade”, säger Susanne af Sandeberg på DFB, Föräldraföreningen för dyslektiska barn.
För många är vardagen närmast otänkbar utan avlastning. Föräldrakraft lyfter här fram några guldkorn – sex skimrande små berättelser om hur föräldrar och barn får chans till återhämtning mitt i den pulserande vardagen.
Emma, 16 år, bor med sin familj på Ekerö utanför Stockholm. Hon har en svårbemästrad epilepsi. Sedan tio år har hon assistans.
– Rätt kost, bra assistans och en fantastisk skola hjälper henne att må bra i sin sjukdom, säger mamma Åsa Sühr.
Om Kaspers mamma Ann-Sofie Hult med ett enda ord ska beskriva hur hon upplever assistansen så blir det viktigaste ordet: normalt.
– Vi kan leva så normalt som möjligt. Lite mer som man tänker sig att det ska vara.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.