Äntligen får jag träffa andra familjer i samma situation
Äntligen! Efter många års stretande på egen hand har jag nu äntligen fått träffa andra familjer i liknande situation. Familjer som har ett barn som även de fått diagnosen Dravets syndrom.
nätverk
Nytt nätverk för ensamstående föräldrar
Nätverk för föräldrar till barn med funktionshinder finns redan. Men nu startar ett e-postbaserat nätverk för alla ensamstående föräldrar till barn med funktionshinder.
– Vi har upptäckt att det inom vår organisation finns en ganska stor grupp med föräldrar till barn med funktionshinder, berättar Helene Sigfridsson, generalsekreterare för Sveriges makalösa föräldrar.
Konferens med fokus på kvinnlighet
Nästa sommar hålls en unik kvinnokonferens för kvinnor med
intellektuella funktionshinder. Föreningen Grunden har fått
500 000 kronor från Ungdomsstyrelsen för projektet. Annika Ronneland & Ann Holmberg är projektledare för konferensen.
De snackar om sina barnbarn
De har träffats flera gånger varje år sedan 2000 för att prata om barn med funktionshinder. Men deras egna barn är för länge sedan utflugna ur boet. Här står barnbarnens väl och ve i fokus.
Pappagrupper nytt sätt att klara krisen när barn har funktionsnedsättningar
Pappagrupper är ett nytt sätt att klara de kriser som familjer ofta upplever när något barn i familjen har ADHD eller andra funktionsnedsättningar. ”Ofta tar mamman över och pappan hamnar i skymundan”, säger Agneta Sjöbeck.
”Vi kände nog alla att det var tur att Gry föddes in i den här familjen…”
Det naturliga nätverket kring ett barn med funktionshinder kan vara bra mycket viktigare än alla experter. I Forshaga norr om Karlstad bygger Per och Helena upp ett nätverk som ska ge stöd genom livets alla skeden för tvååriga dottern Gry. Men alla uppskattar inte föräldrarnas initiativ.
Det naturliga nätverket tryggar framtiden för Gry, 2 år
Det naturliga nätverket kring ett barn med funktionshinder kan vara bra mycket viktigare än alla experter. I Forshaga bygger Per och Helena upp ett nätverk som ska ge stöd genom livets alla skeden för tvååriga dottern Gry.
30 000 besök på digital mötesplats
Många föräldrar känner sig ensamma i sin situation när de får ett barn med särskilda behov. Vissa upplever att vänskapskretsen minskar och att den sociala gemenskapen försvåras. Nätverk och föreningar har kommit att bli ett viktigt stöd för föräldrar när man inte orkar dra hela lasset själv. Man behöver någon att samtala med, någon som förstår utan utförlig förklaring.
Vad är ett nätverk?
”Du kan också välja att annonsera i den lokala pressen eller att skicka in en insändare för att få tag på föräldrar i samma situation.”
Mötesplatsen där man får vara sig själv. En värld för alla?
Ungdomar surfar ständigt runt på internet. Man chattar, spelar och umgås på digitala mötesplatser, eller communities, som de kallas. Här kan man vara sig själv och döms inte efter utseende eller social förmåga.
– På communities möts man på samma villkor och kan uttrycka sin identitet. Om man är blyg i skolan, kan man ta plats på de digitala mötesplatserna, säger Karolina Blom, informationsansvarig för Lunarstorm.
Men hur bra stämmer detta med verkligheten? Vi har besökt några ungdomar för att se hur det egentligen förhåller sig med tillgängligheten.