Under de år Lina behandlades för cancer lekte hon nästan ingenting med jämnåriga barn. Hela skoltiden kände hon sig annorlunda och hade svårt att finna en vän som förstod henne på riktigt. Tack vare att hon satte ord på detta bygger forskare i Halmstad en digital skolgård för barn som vistas mycket hemma eller på sjukhus.
Även om man har särskilda behov så gäller samma pedagogiska principer som för vilken unge som helst – att få möjlighet att lyckas. Men det ska inte hänga på föräldrarna, det är inte jämlikt, säger Martin Ingvar, hjärnforskaren som vill se en skola som möter varje barns behov.
En ovanligt varm dag i slutet av oktober fällde vi ihop våra laptops, fyllde bilen med tidningar och gav oss ut på vägarna i Stockholms län. Färden gick till habiliteringar och sjukhus som ofta tar emot barn med funktionsvariationer.
En forskargrupp i Halmstad har fångat upp Linas önskan om att träffa andra med liknande erfarenheter, och håller nu på att bygga en virtuell skolgård för barn som vistas mycket på sjukhus.
”Vi har en rak kommunikation med personalen vilket underlättar samarbetet mellan hem och skola. Vi upplever att både de och vi kan säga vad vi tycker vilket känns tryggt. De är också väldigt öppna med hur verksamheten ser ut i skolan och vad de har för planer den närmsta tiden, vilket är jättebra.”
När Maya, 11 år, kommer hem från skolan behöver hon återhämtning och aktivitet. Det menar hennes mamma Malin Roca Ahlgren, som precis som lärar- och författarkollegan Pernilla Alm är övertygad om att en läxfri skola skulle gynna fler barn med neuropsykiatriska diagnoser.
Snart 50 år har gått sedan Gerd Andén blev mamma och påbörjade kampen för att personer med de allra största funktionsnedsättningarna ska kunna leva ett gott liv. Tillsammans med sina barn Magnus och Cecilia ser hon det som en skyldighet att sprida den svenska modellen till resten av världen.
Under den första riktigt varma helgen i mitten av maj träffades ett dussin familjer som har barn med dövblindhet för att lära sig olika tekniker som minskar stress och ökar återhämtningen i vardagen.
Therese Hermansson, mamma till Lukas, 11 år med Ushers syndrom typ 1, från Högsjö i Södermanland, besökte familjevistelsen i Uddevalla.
För Camilla och Richard Henriksson, föräldrar till Angelo, 3 år, med Charge syndrom, från Edsbyn i Hälsingland, är det första gången hela familjen har åkt iväg tillsammans sen Angelo föddes.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.