De gör första kartläggningen av hälsa och idrott för barn med Downs syndrom
Hur är det att vara barn och leva med Downs syndrom? För första gången i modern tid görs nu en nationell kartläggning av dessa utsatta barns vardag och hälsa.
Kändismodellen Madeline inspirerar i Sverige
Hon är bara 19 år men är redan en stor inspiration för många, som den första internationella modellen med Downs syndrom. Madeline Stuart har pressat sig in i den tuffa modevärlden, har en halv miljon följare på sociala medier och njuter av uppmärksamheten – nu är hon i Stockholm för att bland annat dela ut pris på FUB:s gala ”Störd och stolt”.
Världskänd modell besöker Sverige
Modellen Madeline Stuart kommer till Sverige. Hon är den första professionella modellen med Downs syndrom i världen och den 5 december är hon en av prisutdelarna på Riksförbundet FUB:s gala ”Störd och stolt” i Blå hallen.
Digital plattform ger vardagsstruktur för unga
Den nya digitala tjänsten Picture my life ska hjälpa barn med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar samt deras anhöriga och skolan att strukturera vardagen. Idén till plattformen växte fram från en av grundarna, som är grafisk formgivare, men även mamma till en pojke med Downs syndrom.
Nytt kontroversiellt fostertest lanseras
Med stöd från statliga Almi lanserar företaget Life Genomics en ny metod för fosterdiagnos som baseras på ett enkelt blodprov redan i tionde veckan.
Samtidigt kritiseras fosterdiagnostik av Svenska Downföreningen.
Nathea hyllar olikheter med färgglada strumpor
Ta på dig olika strumpor och hylla våra olikheter. Det vill Nathea Anemyr, 10, uppmana hela Sverige till. Hennes Facebook-evenemang ”Rocka sockorna” har blivit en riktig succé och hela 70 000 personer har redan tackat ja till eventet.
– Det är ganska många som kallar varandra cp, mongo och andra fula saker och det gör mig väldigt ledsen, säger Nathea.
Funktionalitet och allas (o)lika värde
DEBATT. ”Som mamma till en underbar flicka med enkammarhjärta förfäras jag över att många som diagnosticeras med liknande hjärtfel aborteras. Att leva nära ett barn med särskilda behov ger insyn i hur samhället kan behandla de mest utsatta. Det är en hårresande erfarenhet”, skriver Nette Enström i denna debattartikel.
”Ingen sa grattis när jag fick min dotter”
Hur bemöts den som har fått ett annorlunda barn? Stina Gidlöf, som har en idag sjuårig dotter med Downs syndrom, delar med sig av sin egen erfarenhet:
– När vi hade fått Tea var det ingen som sa ”grattis”, berättar Stina.
Språkträningen gör Elina delaktig
Elina, 8 år, har Downs syndrom och går i första klass på Myrängsskolan. Med hjälp av språkträning utifrån Karlstadmodellen kan hon tillgodogöra sig undervisningen. Föräldrakraft har åkt ut till Huddinge för att få veta mer.
Kub-tester leder till fler aborter
De flesta gravida kvinnor väljer abort om kromosomavvikelser upptäcks vid kub-test. Det visar en studie om kub-screening i Sydöstra sjukvårdsregionen.