Det uppmärksammade projektet ”Delaktighet och stöd” går mot sitt slut. Jobbet avslutas i sommar men Maria Blad, projektledare från Bräcke diakoni, tror att studiecirkeln ”När jag inte längre är med” kommer att leva länge och nå många runt om i landet.
– Vår förhoppning är att studiecirkeln ska komma många föräldrar till del, säger Maria Blad.
Vården tror att om vi bara pratar MED Jesper, så har vi satt patienten i centrum. På så sätt gör vi inte fel i mötet med denna svårbedömda patient. Inget kan vara mera fel. Istället slänger man ut en svårt sjuk patient ur trygghetssystemet, skriver Jespers mamma Marie Winald Karlström i denna debattartikel.
HejaOlikas läsare älskar LSS-skolan. ”Livsavgörande fortbildning” är en av de uppskattande kommentarerna på nätet. Harald Strand har löpande presenterat nya avsnitt i skolan som nu är uppe i elva lektioner.
– Som anhörig är du i kraftigt underläge när du träffar myndigheter, du måste veta dina rättigheter i förväg, säger Harald.
Ta hjälp av en samtalsterapeut, hitta vänner som har det som ni, och lär dig hur din partner funkar. Det är pappan och underhållaren Malte Hallquists bästa tips till föräldrar som har barn med funktionsnedsättning. På årets Anhörigriksdag i Varberg föreläser han om relationer, mänskliga möten och kärlekens fem språk.
Drömmen om att bilda familj har alltid varit självklar för Ninnie och Stefan. Men det visade sig vara en lång och krokig väg fram innan deras längtan till slut blev verklighet. Idag lever de som vilken barnfamilj som helst, förutom en del praktiska skillnader och utmaningar i vardagen. Välkomna hem till familjen Wallenborg.
Att träffa andra i liknande situation och därmed hitta referenspunkter i sitt föräldraskap är syftet när sex familjer idag får möjlighet att träffas på Ågrenska i Göteborg. Gemensamt för dem alla är att de relativt nyligen fått en sällsynt diagnos för sitt barn, och med varsam hand får de hjälp att fundera över vad detta föräldraskap kan tänkas innebära.
Både Maggie och Anna vet hur föräldraskapet kan påverkas när man har en kognitiv funktionsnedsättning. Nu delar de med sig av sina erfarenheter för att kunna hjälpa andra familjer i liknande situation.
DEBATTARTIKEL. Är det ett lyxliv att alltid bråka om sitt barns rätt mot myndigheter, politiker och samhället vi lever i, att anses som kriminell och förföljd av politiker, myndigheter och människor som inte ser värdet i mitt barn.
Bättre samordning och ett helt nytt föräldraskapsstöd för familjer som har barn med funktionsnedsättningar.
Det ska undersökas av Socialstyrelsen, enligt ett beslut av regeringen idag.
DEBATTARTIKEL. Det blåser allt snålare runt familjerna i RBU. Snart sagt alla insatser ifrågasätts. Löften om personlig koordinator har inte uppfyllts. I helgen arrangeras en konferens om ”Ett annorlunda föräldraskap”. En del i det annorlunda föräldraskapet är alla kontakter som föräldrar till barn med funktionsnedsättning måste ha kring barnet.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.