”Å herre gud, är jag bra eller!!!” Martin jublar när bowlingkäglorna faller en efter en. Tillsammans med Linus, Alex och Freja ingår han i gruppen ”Nätkompetent” som idag träffas för sista gången den här våren.
Du kanske har läst om henne i DN eller sett henne i Sofias änglar på teve. Möt Elisabeth Ollas Mattsson, som har obotlig cancer och ägnar sin sista tid åt att förbereda sina söners, och i synnerhet sin yngsta sons, framtid.
Efter sex års kamp ger Patientskadenämnden familjen Garding från Upplands Väsby rätt. Cp-skadade Lucas, 7, beviljas ersättning för sin förlossningsskada. Beskedet kom helt nyligt.
– Jag kan nästan inte tro att det är sant, utbrister mamma Åsa Garding.
Den lilla pojken med mörkt lockigt hår och kluckande skratt hade överraskat alla. Efter ett år på Lilla Erstagården var han så stark och stabil att han inte längre behövde vård i livets slutskede. Han skulle flytta hem. Men en vanlig infektion med feber och rossel satte stopp för alla planer. På morgonen den 25 januari tog Bruno sitt sista andetag, lugnt och stilla.
Konstskolan Linnea vänder sig till personer som vill utveckla sin konstnärliga ådra. Och som har någon form av funktionsnedsättning. Under ledning av erfarna konstnärer får eleverna förkovra sig i måleri, keramik och grafik.
Att kunna bestämma själv är något självklart för de flesta av oss. Utan att vi tänker på det tar vi en mängd beslut varje dag. För personer med utvecklingsstörning kan självbestämmande vara något man behöver öva. På Häggviks gymnasium får eleverna systematiskt träna på att fatta och utvärdera beslut.
Pang! Bruno Cabrera Johannisson, 2 år, kluckar av skratt när storasyster Freja smäller i garderobsdörrarna inne på rummet på Lilla Erstagården. När mamma Josefine ser samspelet, glittrar ögonen till och hon håller ännu hårdare om sin lilla pojke, vars framtid är mycket oviss.
Nino Bylund Fahlén, som har en hörselskada och Asperger Syndrom, har arbetat som elevassisstent, diskplockare, stekt hamburgare och sorterat brev. Bland annat. I dag har han en praktikplats hos CityMail och hoppas få fast anställning.
När en av BK Häckens knattar lyssnade till sin farmors berättelser om arbetet på ett hem för ungdomar med utvecklingsstörning, såddes ett frö till ett framtida engagemang. När samma pojke långt senare fick chansen att leda ett fotbollslag med spelare med just den typen av funktionsnedsättning, slog detta frö rot – mitt i den fotbollsmylla som närt honom. Här berättar fotbollsproffset och landslagsspelaren Kim Källström varför han startar Kim Källström Trophy, en turnering i Gothia Cup.
Följ med hem till familjen Fagerström, alltså pappa Stefan och mamma Gittan samt barnen Linn, Ella, Leo, Josefin, Hanna, Julia och Alexander. Ella som är näst yngst i familjen har Downs syndrom.
– Det berikar syskonen att Ella finns i familjen. De lär sig av det och växer som människor, säger mamma Gittan.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.