Bland det svåraste en förälder kan uppleva är att ett barn är mobbat. Mobbning är tyvärr mycket vanligt – trots det känner många sig ensamma och maktlösa. Nu kommer äntligen en bok som ger både fakta och stöd. Föräldrakraft publicerar här konkreta råd ur boken ”Hjälp – mitt barn är mobbat!” som utkommer i sommar. Författare är Lisbeth Pipping och Lars Arrhenius.
Hur bemöts den som har fått ett annorlunda barn? Stina Gidlöf, som har en idag sjuårig dotter med Downs syndrom, delar med sig av sin egen erfarenhet:
– När vi hade fått Tea var det ingen som sa ”grattis”, berättar Stina.
Det är inte fel att ha förutfattade meningar, alla har det på något sätt. Men det är fel att inte ifrågasätta dem och det är farligt när fördomar används för att stänga ute människor.
Brist på sömn och oro för att inte få sova nog är välkända fenomen, inte minst för föräldrar som kämpar med att få livet att gå ihop. För alla som känner igen sig i detta kan Mirjam Ekstedt ge goda råd och en del lugnande besked.
Anhöriga till barn med funktionsnedsättningar är också en stor och viktig grupp när man talar om anhöriginsatser inom vård och omsorg. Det markerade Maria Larsson vid årets Anhörigriksdag.
En minst sagt känd och älskad personlighet var dagens sista gäst när 2013 års Anhörigriksdag inleddes på tisdagen. Få känner honom som Mats Melin, men nästan alla vet vem hans rollfigur Ica-Jerry är. På Anhörigriksdagen fick han stående ovationer efter att han tillsammans med sin mamma Monica Melin hade intervjuats av dagens moderator Lisa Syrén.
Det bästa sättet att få arbetsgivaren att anpassa arbetet efter din situation som förälder till ett barn med funktionsnedsättning, är dialog, menar Sue Yeandle, professor i sociologi och huvudtalare på Anhörigriksdagen den 23 april.
När Gunilla Kvist blev mamma för 13 år sedan blev livet inte riktigt som hon hade tänkt sig. Hennes dotter hade ett medfött syndrom med flera funktionsnedsättningar. Nu startar hon en kurs i sorgbearbetning.
Möjlighet att följa remisser, förnya recept, ta del av provsvar och se journalanteckningar direkt på webben. Det blir nu verklighet för familjen Roshed i Uppsala. Och i framtiden kommer föräldrar kunna samordna många av sitt barns kontakter, genom att dela information mellan habilitering, kommun och försäkringskassa.
Nationellt Kompetenscentrum Anhöriga, NkA, startar föräldragrupper på nätet för föräldrar och anhöriga till barn med flerfunktionsnedsättning.
Vi använder cookies på denna webbplats. Läs mer i vår data- och integritetspolicy.